Surveillance post-commercialisation des médicaments pour le respect des bonnes pratiques de pharmcovigilance pour les produits pharmaceutiques et les instruments médicaux
Informations médicales (IM)
Traitement des requêtes médicales en anglais et en français émanent des professionnels de la santé et des patients
Affaires réglementaires (AR)
Conseils pour des demandes d’homologation des médicaments et pour la gestion du cycle de vie des produits
Assurance qualité (AQ)
Respect aux BPF, tenue des dossiers et assistance aux inspections
Déclaration des effets indésirables par les hôpitaux (loi Vanessa)
Support pour la déclaration obligatoire par les hôpitaux des effets indésirables aux médicaments et aux incidents liés aux instruments médicaux
Surveillance post-commercialisation des médicaments pour le respect des bonnes pratiques de pharmcovigilance pour les produits pharmaceutiques et les instruments médicaux
Informations médicales (IM)
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Affaires réglementaires (AR)
Conseils pour des demandes d’homologation des médicaments et pour la gestion du cycle de vie des produits
Assurance qualité (AQ)
Respect aux BPF, tenue des dossiers et assistance aux inspections
Déclaration des effets indésirables par les hôpitaux (loi Vanessa)
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